本篇文章给大家谈谈唐氏筛查怎么做，以及双胞胎唐氏筛查怎么做对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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唐氏筛查该怎么做？超声检查能查唐氏综合征吗？
唐氏筛查其实也是通过抽取孕妇的静脉血液，根据分离后的血清来检查孕妇血清中的生化指标进行测定，同时会检查母体血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、以及绒毛膜促性腺激素等，根据检测这些物质的含量来进行唐氏筛查，而且在进行检测时，也需要根据孕妇的年龄、胎儿的胎位等问题结合检查。
在怀孕期间通过超声检查不能够检查出唐氏综合症，想要检查出是否患有唐氏综合症是需要根据羊水穿刺以及血液超声检查来判断胎儿是否患有唐氏综合症。唐氏筛查其实就是用来检查胎儿是否患有唐氏综合症，如果孕妇的年龄变大，更大几率会出现唐氏综合症的胎儿，所以孕妇如果超过了35岁，就需要到医院进行泰式筛查，这样也能够有效的查出胎儿是否患有唐氏综合症，如果尽早发现也能尽早治疗。
虽然做超声检查并不能查出胎儿是否患有唐氏综合症，但是通过超声检查能够给我们提供一些关于胎儿的身体指标，也能让胎儿做出一些更加具有思路的判断，但是想要查出胎儿是否患有唐氏综合症，需要根据其他的检查来进行判断，最重要的三个手段就是羊水穿刺、抽血检查、无创DNA。先检查出病因之后再能进行针对性的治疗，这也有利于尽早发现，尽早治疗。
在进行超声检查时也会影响到胎儿的生长发育，严重的话，会影响到胎儿畸形，而且唐氏筛查的结果会受到胎儿的发育，以及孕妇的体重，胎儿的体位等影响，而且对于唐氏综合征来说，并没有一些明确的超声指标能够排除是否患有唐氏综合症，而且有些指标也可以提示胎儿患有更大几率的唐氏综合症，但是一些特征并不意味着孩子就不是唐氏综合症患儿，但是也不能绝对排除孩子不是唐氏综合征患儿。
唐氏筛查流程？
唐氏筛查是在怀孕13-20周期间，通过抽取孕妇的血液检测，孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度和人绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合孕妇的孕周、体重、身高、年龄，综合分析判断胎儿具体是否有遗传基因方面的问题。
做唐氏筛查时最好是空腹检查，应该是在做检查之前的2个星期之内，不要吃过于油腻的食物，不要暴饮暴食。在检查的前1天12点之后不要喝水，不要进食，在第2天的8点之后去做检查，检查出的结果才是比较准确的。唐氏筛查的准确几率能够达到65%以上，能够排除先天性畸形，或者是唐氏儿的可能性。
扩展资料：
看唐氏筛查的结果注意事项：
1、唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
2、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样。
3、如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
唐氏筛查是什么？孕妈妈该何时去做？
唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血清，检测血清中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。一定要做唐氏筛查唐氏综合征时染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力严重障碍。
伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕15周-20周，35岁（指分娩时达到35岁）或35岁以上的高龄产妇及其他有异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生，了解羊水穿刺等产前诊断。羊水穿刺即羊水穿刺术检查，这是最常用的侵袭性产前诊断技术唐氏筛查结果“高风险”
孕妈妈不必过于担心。孕妈妈在抽血时，要放松心情，过渡紧张可能会导致血管收缩，造成采血困难。唐氏筛查是很多孕妈妈在怀孕期间都要做的一次产检，是通过抽取孕妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、非结核型雌三醇、HCG的浓度，并结合孕妈的预产期、年龄、身高、体重、孕周等，计算出唐氏儿的危险系数的检测方法。
最常见的一种染色体病，其病因是21号染色体由正常的2条变成3条，如果患有唐氏综合征的宝宝出生，他们的智力是存在障碍的，而且生活不能自理，对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查是孕14-20周的时候做的，孕16-18周做的话会比较准确，建议孕妈根据产检医生预约的时间做，毕竟每个医院都有不同规定。氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心，很多孕妈妈复查后都是低风险的。
怀孕四个月可以做唐筛吗？怎么做才最好？
怀孕四个月可以做唐筛吗？怎么做才最好？
一、怀孕第四个月适合中期唐氏筛查。唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查时间为9-13周，中期筛查时间为15-20周。唐氏筛查是胎儿患唐氏综合征的一种概率，是筛查方法。诊断唐氏综合征最常用的方法是羊膜穿刺术。唐氏筛查是根据孕妇的年龄、体重、甲胎蛋白和甲胎蛋白来计算风险。
二、孕妇什么时候做唐氏筛查？
专家指出，唐氏筛查可在孕15~20周内进行，最佳时间在孕16~18周之间。34岁以下的年轻怀孕妈妈应该进行筛查。唐恩孩子的出生是相当偶然的，所以孕妈在怀孕期间要小心。对于那些34岁以上的孕妈，家里有唐氏综合征的孕妈，或者生过唐氏综合征孩子的女性，这样的孕妈是不需要进行唐氏综合征筛查的。此时应直接进行羊膜穿刺或绒毛检查。
三、在怀孕的不同时期，需要检查不同的项目，来观察胎儿的发育情况的，一般在怀孕11到14周是进行早期的唐氏筛查，是通过彩超检查看一下胎儿透明隔厚度的，在怀孕15到20周加六是进行到中期的唐氏筛查，一般是需要空腹抽血化验的。唐氏筛查一般是用于检查胎儿是否有先天性疾病的建议，您最好是上正规的大医院，定期进行产检，密切观察胎儿的发育情况。
四、孕妇唐筛怎么做的？
怀孕的时候做唐氏筛查是很简单的，只需要抽血检查就可以了。唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周，唐氏筛查检查出唐氏儿的危险系数的检测方法，这个检查需要空腹抽血化验。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛只能判断风险概率。
以上就是关于怀孕四个月可不可以做唐筛，怎么做才最好的全部内容，希望对您有帮助！
唐筛怎么做
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
1为什么需要做唐筛
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
2哪些女性需要做唐筛
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
3唐筛检查有危险吗
唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。
4怎样查看化验结果
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应0.4~2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
5唐筛的准确度是多少
唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。
6唐筛的检查内容
唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症
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