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艾滋病是怎么来的

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今天给各位分享艾滋病是怎么来的的知识，其中也会对进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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艾滋病的来源是什么

在喀麦隆(非洲国家)，大约一百年以前的，更精准的是说在1908年，一个猎人用箭射杀了一只黑猩猩。在清理猎物时候，他不小心划伤了自己，导致猩猩的血直接碰触了自己的血液。在那个瞬间，一种未知病毒‘越界’了。换句话说，这个病毒从一个物种传入了另一个物种。AIDS的故事就这样开始了。

“受伤猎人”的故事只是一种版本，但却被认为是最为可能的一种情景来解释类人猿免疫缺陷症是怎么传至人身上，并且成为HIV的。

特别的是，因为科学家能够追踪这种病毒，我们可以准确得知道病毒的跨界是在哪里发生的。就像所有的病毒一样，HIV病毒会以恒定的概率发生突变。科学家们能够利用突变的比率来了解病毒变化的历史与趋势。由于HIV和类人猿免疫缺陷病毒较为相似，研究者认为HIV应该也是起源于猩猩携带的病毒。通过对非洲猩猩种群完全的抽样检查，且对他们找到的病毒进行突变概率测量，科学家缩小了‘越界’发生的地点，是在20世纪初期，现今喀麦隆内一个偏远的地区。

因此接下来的故事，受伤的猎人沿着河流回到了临近的城镇，通过肉体的碰撞无意间传染给了其他人。然后病毒在城镇之间传播，直到利奥波德维尔(现在刚果的首都金沙萨)。而金沙萨在1920-1950年代由于人口扩展迅猛，比利时的殖民官在开展医疗治疗运动中重复使用注射器导致病毒交叉感染。这使得病毒的传播更加的迅速。

在1960年，比利时放弃了刚果殖民地，主导金沙萨的医疗社区海地人回到海地。他们中至少有一人把HIV带回了海地。随后当地的一家由美国人运营的诊所付费收集血浆。由于诊所重复使用针头，进一步导致了病毒在太子港的传播。1969年左右，一些受到感染的血浆进入美国，被用于医院与诊所中。至此后，病毒通过吸毒人员公用针头以及gay之间的性接触进行传播。

这种病毒，随后被称为人体免疫性病毒(HIV：human immunodeficiency virus)，导致自身免疫缺陷综合征的慢行病毒症(AIDS)。截止2017年，约有3500万人死于AIDS。由于医疗的进步与预防性措施，年均死亡人数和新感染人数在2005年峰值之后，逐年下降。

艾滋病是怎么来的 第1张

艾滋的来源是啥？

艾滋病的由来者GaetanDugas（1953年2月20日－1984年3月30日）是一名加拿大籍男同性恋者及加拿大航空的空中服务员，在确诊得了艾滋病后他的性生活依然活跃。他被美国疾病控制与预防中心推断为艾滋病从非洲传入北美洲的零号感染源。根据他本人的估计，他每年平均与100个性伴侣发生关系，并表示自1972年活跃于同志社群起就有超过2500名性伴侣横跨北美洲。1984年3月30号，31岁的Dugas因AIDS死于魁北克市，死因是艾滋病并发的肾功能衰竭。他为HIV在世界范围内的传播做出了突出贡献：在最早死于AIDS的19人中，有8位跟他有直接或间接的性关系；另一项针对最早的248名AIDS患者的调查显示，Dugas与其中的至少40人有关。

艾滋病病毒的起源是什么？

目前主要有三种假说：自然说、医源说和人为说。

自然说认为，艾滋病病毒是自然演变而产生的，在偶然的机会感染了人类。

比较流行的说法是艾滋病病毒来源于非洲的黑猩猩或绿猴等；医源说认为，人类在生产小儿麻痹症疫苗时使用了被污染的黑猩猩的组织器官，在接种疫苗时被感染。

人为说又有几种观点：一是认为，艾滋病病毒是某国情报机构制造的生物武器；二是认为，它是基因工程带来的灾难；三是认为，艾滋病病毒是纳粹的残渣余孽或者某个疯狂的科学家企图进行种族灭绝、建立世界新秩序的产物。

但是，随着研究和调查的深入，专业人员否认了后两种说法，肯定了前一种说法。

在艾滋病病毒（HIV）的自然演化假说中，根据对HIV-1、HIV-2 以及猴艾滋病病毒的全面系谱分析，目前基本被接受的理论是HIV-1 和HIV-2 分别起源于不同灵长类动物的猴艾滋病病毒，即HIV-1 起源于非洲黑猩猩中的猴艾滋病病毒，而HIV-2 则起源于非洲白眉猴中的猴艾滋病病毒。

艾滋病最早起源于哪里？

艾滋病是怎么引起的

艾滋病的起源是在非洲，后由移民带入美国。人类的艾滋病病毒可能来源于非洲的野生黑猩猩。但直到现在为止，科学家们仍未能弄清HIV是如何从黑猩猩传播给人类的。大多数科学家认为，很可能是人类被感染病毒的黑猩猩咬了一口，或是在宰杀黑猩猩时，不慎感染病毒。于是HIV病毒在人体内变异，演化成HIV病毒传染给他人。最重要的是，这种病毒对人类来说明显更致命，而黑猩猩感染HIV病毒一般没有什么大碍。

另外，艾滋病病毒（HIV）体外层的脂蛋白包膜中嵌有gp120和gp41两种糖蛋白，gp120与淋巴细胞表面的CD4糖蛋白有嗜亲性，可与其特异性结合;gp41介导病毒包膜与宿主细胞膜融合。因此，HIV经皮肤黏膜破损处或经血液等其他途径到达血液后，可选择性地侵入CD4+淋巴细胞。

HIV侵入CD4+淋巴细胞后，在病毒逆转录酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主细胞的染色体，整合的病毒DNA即可在细胞内复制、形成完整的病毒体释放出细胞外，细胞死亡，感染新的细胞，也可呈潜伏感染状态，随细胞分裂而进入子代细胞。

感染初期，HIV大量复制，产生病毒血症，并可出现衣壳抗原p24的表达，临床表现为急性HIV感染症状。由于HIV的细胞内大量复制，导致CD4+淋巴细胞损伤、死亡，CD4+T细胞明显减少。然而在机体的免疫作用下，CD8+CTL活化，杀伤HIV感染细胞，同时产生抗HIV抗体，病毒血症很快被清除，CD4+淋巴细胞数量回升。

但HIV未被完全杀死，进入持续潜伏感染状态，HIV处于低水平复制，临床表现为无症状HIV感染。随着HIV不断复制、扩散，CD4+淋巴细胞不断死亡，如此周而复始，最后导致CD4+淋巴细胞耗竭，免疫功能严重破坏，并发各种条件致病菌的感染和肿瘤，临床表现为艾滋病，最终导致死亡。

艾滋病的检查方法

1、抗体检测

主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。快速检测法，也称为金标法，也是抗体检测的一种方法，根据免疫层析法的原理，用于HIV抗体检测的定性检测。

2、HIV抗体检验

血液或体液中的HIV抗体检验。应在经卫生行政管理部门正式批准的“HIV初筛实验室”进行检验。血液标本用固相酶联免疫吸附试验（ELISA）检查HIV抗体，结果阳性者为可疑感染者，其检验标本应经当地的“HIV确证实验室”用更可靠的免疫印迹试验来确定此抗体的特异性。如仍为阳性，即确定为HIV感染者。这是目前检验诊断的主要方法。现国外已研究出用尿液或唾液来检验抗体的技术，但还未得到广泛应用。抗体检验的不足之处是，感染后抗体的出现需要2～8周的时间，这一阶段为不能检出抗体的“窗口期”，是危险的可能传播期。于是，又出现了抗原检验法。

3、病毒分离

常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。

4、CD4淋巴细胞计数

血液中的CD4淋巴细胞计数。HIV进入感染者体内主要侵犯CD4淋巴细胞，侵入细胞内繁殖并大量破坏这种有重要免疫功能的细胞。于是，患者的免疫功能发生缺陷而被破坏，免疫功能下降而出现各种各样的感染，甚至正常存在的细菌、病毒和寄生虫等都可感染AIDS.血液中的CD4淋巴细胞如低于500/微升，即是感染者已经发病的标志。这是一项重要的区别HIV感染者与AIDS患者的检验。

5、抗原检测

用ELISA检测P24抗原，在HIV感染早期尚未出现抗体时，血中就有该抗原存在。由于P24量太少，阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。

6、AIDS患者进行治疗

对已确诊的AIDS患者进行治疗（我国已实现免费治疗）时，观察治疗效果的重要指标是检验患者血液中的HIV病毒的含量（血中载量）。根据病毒载量来调整药物和药物剂量，并观察治疗效果。如血中的病毒载量逐步减少则是治疗有效。但HIV经常会发生核酸序列的变异，而对药物产生耐药性。这时就需要检验病毒核酸的序列。需要用定量的病毒核酸扩增技术（定量PCR）和核酸的序列分析来检验。

艾滋从哪里传来的？

艾滋病是从非洲那边传染过来的 ， 原本艾滋病是只有非洲一种黑猩猩身上才有的 ， 其实就是非洲黑人强X了黑猩猩， 然后被感染 ，白人来殖民后在次被感染 ， 再传播在世界上的 。 由美国、欧洲和喀麦隆科学家组成的一个国际研究小组说,他们通过野外调查和基因分析证实,人类艾滋病病毒HIV-1起源于野生黑猩猩，病毒很可能是从猿类免疫缺陷病毒SIV进化而来。其实，艾滋病的起源应该是在非洲。1959年的刚果，还是法属殖民地。一个自森林中走出的土人，被邀请参与一项和血液传染病有关的研究。他的血液样本经化验后，便被予以冷藏，就此尘封数十年。万没想到的是，数十年后，这血液样本竟然成为解开艾滋病来源的重要线索。

艾滋病的起源是怎样的?

经多年溯源研究，目前科学家多数认知艾滋病毒最早出现在约1920年代的非洲比属刚果金沙萨，由西非中部的黑猩猩传给人类，后来艾滋病毒由此处开始蔓延全球。

1981年6月6日，美国疾病控制与预防中心通报全球首宗艾滋病毒感染案例，自此人类便展开了与这头号传染病的漫长抗争。在艾滋病发现之初，医学界对其了解甚少，苦无医治对策，染病者只好受折磨至死。

直至1995年终首现曙光，鸡尾酒疗法的发明与广泛应用均延缓了大多数感染者的发病时间，使死亡率开始大幅下降。及至2010年代，科学家仍在进行大量研究与临床实验，以尽快找出彻底根治的方法。多数学者认为人类免疫缺陷病毒是20世纪从撒哈拉以南的非洲地区蔓延开来，至今已成为全球性的大流行病。

根据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织统计，自1981年首度证实以来，AIDS已夺取超过3,000万人的性命，使它成为史上最具破坏力的流行病之一，截至2011年6月底世界上约有6,400万人感染艾滋病毒，每天平均有7,000宗新病例。

而在2005年便造成约300万人死亡，当中约57万是儿童，三分之一的死亡案例发生在非洲撒哈拉以南，间接造成经济发展迟缓以及人力资本的匮乏，超越了疾病本身的层次，获得性免疫缺陷综合征使得社会议题更加棘手。

根据统计，每天有1,800名新生儿一出生就感染上艾滋病毒，45%的感染儿童在2岁之前死亡。

尽管目前研制的药物能够抑制病毒的活性及减缓病程发展，间接减少感染后的死亡率和发病率（morbidity），但副作用及局限仍很明显，且并非所有国家都有能力取得这些药物，这种情况在发展中国家更为严重；

当地却同时是获得性免疫缺陷综合征患病率（prevalence）较严重的地区，且事实上仍未有任何药物获得证实能根治艾滋病，因此艾滋病目前已是全世界疾病监测（surveillance）的重要指标之一，各国政府也透过立法试图控制传染的规模，并借由各种教育宣传手段，增加全人类对该疾病的认识。

HIV-1依病毒演化分析分为M(major)group、N(non-M, non-O)group及O(outlier)group。其中的M group病毒已遍布世界而造成全球性流行病毒。

而N group及O group则相当少见，多见于中西非，美国及欧洲则有少数案例，亚洲尚未发现。

若深入分析，可发现HIV-1的次亚型共有10种之多，分别为M group的(A, B, C, D, F, G, H, J, K)与流行重组型（circulating recombinant forms，CRFs）组成。

HIV-2由于病毒效价较低及水平和垂直感染的比率较低，目前仅流行于西非，因此HIV-1的毒性与传染性均高于HIV-2。

HIV-1和其它在很多灵长类动物中发生的引起类似艾滋病的病毒有密切关系，并曾一度被认为是在二十世纪初期从动物传染给人类的，尽管有一些证据表明在更早的一些个别案例中可能已经有艾滋病在传播了。但是传播的具体动物源、时间和地点（或者有多少传播来源）都是未知的。

与人类相同的HIV在非洲的小人猿（黑猩猩）中都有发现，但这并不能证明人类身上的HIV最早来源于黑猩猩，或人类和黑猩猩的HIV是从第三方获得的。

右边图片显示了非洲、美洲、欧洲、亚洲及大洋洲的艾滋病情况。

迄今为止，全球仅有两例公认的艾滋病痊愈患者。

疾病症状

HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人，因机体抵抗力极度下降会出现多种感染，如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核；

特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎，念珠菌、肺孢子虫等多种病原体引起的严重感染等，后期常常发生恶性肿瘤，并发生长期消耗，以至全身衰竭而死亡。

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