黄曲霉毒素测定方法(黄曲霉毒素测定方法有)

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　　中药一

　　[55～60]

　　A.气相色谱法

　　B.液相色谱法

　　C.薄层色谱法

　　D.比色法

　　E.电感耦合等离子体质谱法

　　55.有机氯农药残留量测定采用

　　56.有机磷农药残留量测定采用

　　57.拟除虫菊酯类农药残留量测定采用

　　58.重金属元素含量测定采用

　　59.砷元素含量测定采用

　　60.黄曲霉毒素测定采用

　　[61～62]

　　A.没药

　　B.血竭

　　C.乳香

　　D.儿茶

　　E.五倍子

　　61.与少量水共研，形成白色乳状液的中药材是

　　62.与少量水共研，形成黄棕色乳状液的中药材是

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　　答案：

　　[55～60]AAAEEB [61～62]CA

　　中药二

　　[16～17]

　　A.平喘止咳

　　B.通鼻窍

　　C.利水消肿

　　D.透疹止痒

　　E.胜湿止痛

　　16.羌活、藁本除解表外，又均能

　　17.苍耳子、辛夷除解表外，又均能

　　[18?20]

　　A.阳明头痛

　　B.少阳头痛

　　C.少阴头痛

　　D.太阳头痛

　　E.巅顶头痛

　　18.羌活善治

　　19.藁本善治

　　20.白芷善治

　　[21～23]

　　A.阴暑证

　　B.寒湿带下

　　C.寒饮咳喘

　　D.少阳证

　　E.小儿惊风

　　21.香薷主治

　　22.白芷主治

　　23.细辛主治

　　答案：

　　[16～17]EB [18～20]DEA[21?23]ABC

　　[16?17]解析：本组题考查辛温解表药相似功效比较及各药功效特点。

　　羌活、藁本功效相似，既能发散风寒解表，又能胜湿止痛，故16选E；苍耳子与辛夷除发散风寒解表外，二者都能通鼻窍，故17选B。注意：药味多，功效相似，容易混淆，记诵时可归纳比较。四味药均无平喘止咳、利水消肿、透疹止痒功效，故排除。

　　[18～20]解析：本组题考查辛温解表药羌活、藁本、白芷各药的性能特点。

　　羌活、藁本、白芷均能散风寒、止痛，均可治疗头痛，但因其选择性作用部位不同，主治头痛各有特色。羌活善治太阳经头痛，选D；藁本善治巅顶头痛，选E；白芷善治阳明经头痛，选A。

　　[21～23]解析：本组题考查辛温解表药香薷、白主、细辛的主治病证。

　　可依据各药功效推测主治。香薷发汗解表、和中化湿、利水消肿，并有“夏月麻黄之称”，主治阴暑证，故21选A；白芷能发散风寒、除湿止痛、燥湿止带、消肿止痛功效，其燥湿止带可主治寒湿带下，故22选B；细辛有祛风散寒、通窍、止痛、温肺化饮功效，主治寒饮咳喘，故23选C。三药无息风止痉，和解少阳功效，均不主治小儿惊风、少阳证，故排除。

　　中药综合

　　多项选择题

　　1.从夏至冬的气候变化是

　　A.阴长阳消

　　B.热极生寒

　　C.阳极似阴

　　D.由阴转阳

　　E.寒极生热

　　2.属于阳的属性有

　　A.温煦

　　B.滋润

　　C.抑制

　　D.推动

　　E.升腾

　　3.在药物的五味中，属阴的是

　　A.甘

　　B.咸

　　C.酸

　　D.苦

　　E.辛

　　4.根据阴阳互根原理确定的治疗是

　　A.阳病治阴

　　B.阳中求阴

　　C.阴病治阳

　　D.阴中求阳

　　E.泻阳益阴

　　5.根据阴阳制约原理确定的治法是

　　A.热者寒之

　　B.阴中求阳

　　C.阴病治阳

　　D.寒者热之

　　E.阳中求阴

　　答案：

　　1.AB 2.ADE 3.BCD 4.BD 5.ACD

　　4.解析：本题考查阴阳的互根关系在治疗上的应用。

　　阳中求阴和阴中求阳治法是张介宾根据阴阳互根理论制定的治疗方法，阳得阴助而生化无穷，阴得阳升而泉源不竭。

　　法规

　　多项选择题

　　1.开办药品生产企业的条件包括

　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

　　B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

　　C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要仪器设备

　　D具有新药品种

　　2.有关药品生产的说法，错误的有

　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

　　B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

　　C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范

　　D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

　　3.有关药品生产监督管理的说法，正确的有

　　A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

　　B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

　　C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

　　D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

　　4.药品生产企业应当具备的条件包括

　　A.具有适当资质并经过培训的人员

　　B.适当的贮运条件

　　C.正确的原辅料、包装材料和标签

　　D.经批准的工艺规程和操作规程

　　5.药品生产质量管理的基本要求包括

　　A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

　　B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品

　　C.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生

　　D.降低药品发运过程中的质量风险

　　答案：

　　1. AB2. ABC3.ACD 4. ABCD5. ABCD

　　2.解析：（1）药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。故AB错误。

　　（2）药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；②不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。故D正确，C错误。

　　3.解析：（1）疫苗、血液制品不得委托生产，故B错误。

　　（2）药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，故C正确。

　　（3）药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故A正确。

　　（4）新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照规定申请药品GMP认证，故D正确。

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